小鼠小膠質(zhì)BV2細胞

簡要描述：小鼠小膠質(zhì)BV2細胞來源于德國DSMZ（German collection of microorganisms and cell cultures），源于C57BL/6小鼠小膠質(zhì)細胞，表達核v-myc、染色體v-raf癌基因，表面表達envgp70抗原，在形態(tài)學、表型及功能上有吞噬細胞的特征。免疫組化結果顯示細胞為MAC1,MAC2陽性，而MAC3，膠質(zhì)細胞原纖維酸性蛋白，半乳糖腦苷脂為陰性。

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廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
更新時間：2024-08-26
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應用領域	醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

小鼠小膠質(zhì)BV2細胞 BV2【BV-2】
l 細胞鑒定	種屬鑒定已通過
l 細胞來源	國家資源庫
l 細胞背景	該細胞來源于德國DSMZ（German collection of microorganisms and cell cultures），源于C57BL/6小鼠小膠質(zhì)細胞，表達核v-myc、染色體v-raf癌基因，表面表達envgp70抗原，在形態(tài)學、表型及功能上有吞噬細胞的特征。免疫組化結果顯示細胞為MAC1,MAC2陽性，而MAC3，膠質(zhì)細胞原纖維酸性蛋白，半乳糖腦苷脂為陰性。
l 細胞特性	1）來源：小鼠腦 2）形態(tài)：上皮細胞樣松散貼壁，懸浮和貼壁細胞混合生長 3）含量：>1x106 細胞數(shù) 4）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝 5) 用途：僅供科研使用。
l 培養(yǎng)條件：	1）準備 DMEM 基礎培養(yǎng)基 (推薦：awcell-0001) 87% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清 10% GlutaMAX-1谷氨酰胺 (推薦：awcell-0900 ) 1% HEPES 1M Buffer solution (推薦：awcell-01200) 1% P/S青霉素-鏈霉素 1%. 2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度。
l 注意事項：	小鼠小膠質(zhì)BV2細胞該細胞為懸浮和輕微的貼壁細胞，傳代可以參考以下方法： 1. 收集：將培養(yǎng)瓶中的懸浮的細胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。由于細胞貼壁不牢PBS潤洗后細胞會脫落所以PBS也要回收到離心管中。 2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL）置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10?S的培養(yǎng)基來終止消化。 3. 將收集到的懸浮細胞、pbs清洗液中的細胞和消化下來的貼壁細胞以1000rpml離心5min，棄去上清，補加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的*培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。 3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。
l 運輸形式：	低溫：（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。常溫（2） T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
l 生物安全：	1. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。 2. 建議在復蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意：凍存管浸沒在液氮中會泄漏，并會慢慢充滿液氮。解凍時，液氮轉化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子，從而產(chǎn)生飛揚的碎屑造成人員傷害。